NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
总局关于批准发布YY 0645—2018《连续性血液净化设备》等9项医疗器械行业标准的公告(2018年第8号)

发布日期:2018-03-14 YY 0645—2018《连续性血液净化设备》等9项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自201

四川省食品药品监督管理局关于开展2018年医疗器械临床试验监督检查工作的通告

发布日期:2018-03-05 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕

总局关于发布眼科光学相干断层扫描仪注册技术审查指导原则的通告(2018年第44号)

发布日期:2018-03-14  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《眼科

总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)

发布日期:2018-01-23 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔201

总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第9号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《载脂蛋

总局发布医疗器械网络销售监督管理办法

发布日期:2018-01-23 近日,国家食品药品监督管理总局以总局令第38号发布《医疗器械网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》),自

总局关于发布医疗器械标准制修订工作管理规范的公告(2017年第156号)

发布日期:2018-01-23 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔201

总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及

总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全自动

总局关于发布丙氨酸氨基转移酶测定试剂等5项注册技术审查指导原则的通告(2018年第8号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《丙氨酸

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