浙江省药品监督管理局

各有关单位：根据《国家标准委关于开展2025年强制性国家标准复审工作的通知》(国标委发〔2025〕49号)文件要求，为确保标准的有效性、适用性和先进性，现就GB

日前，省器械审评中心赴企业开展“研审联动+”交互式现场服务活动，将“研审联动”机制迭代升级并前移至产业一线，旨在提升服务效能，精准对接产业发展需求。现场变课堂，

为切实提升药品生产检查员队伍建设，助力企业提升合规水平与国际竞争力，近日，省药品检查中心在杭州举办浙江省药企接受境外检查经验交流暨药品生产检查员专题培训，长三角

2025年9月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品94个，其中有源类34个，无源类35个,体外诊断试剂25个（具体产品见附件）。按照注册申请人所在

近日，省局召开党组理论学习中心组（扩大）专题学习会，围绕“推动科技创新与产业创新深度融合，加快构建浙江特色现代化产业体系”主题开展集中研讨。省局党组书记、局长王

9月25日至29日，以“在数贸会看见创新未来”为年度主题的第四届全球数字贸易博览会在杭州大会展中心举行，来自154个国家（地区）、33个国际组织以及超过1800

日前，省器械院积极拓展服务载体，联合医疗器械创新网成功策划并举办了“走进浙江省医疗器械检验研究院”专题直播活动。整场直播历时两个半小时，吸引了全国医疗器械生产企

近日，省食药检院在杭州举办化妆品原料创新培训班。省局党组成员、副局长王嘉薇出席会议并致辞。全省化妆品企业代表、部分市（区）局相关工作人员参加培训。培训以“原料创

为加快新药研发上市进程，激发医药产业创新活力，日前，省药品信息宣传和发展服务中心在杭州举办药品研审联动高级研修班，全省医药企业、科研院所、药品监管等单位中高级专

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程