浙江省药品监督管理局

省局动态⋅ 08-05 ⋅ 19 阅读

为进一步加强医疗器械审评能力建设，提升医疗器械注册审评工作质量，规范第二类医疗器械注册管理，2025年第二类医疗器械审评审批线下实训班（第二期）于7月21日至2

通知公告⋅ 08-05 ⋅ 17 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书

省局动态⋅ 08-05 ⋅ 20 阅读

近日，由中国质量协会主办，浙江省市场监管局指导，浙江省质量协会承办，浙江省工商业联合会、浙江省广告协会联办的第十三届全国品牌故事大赛（杭州赛区）暨第十届浙江省品

通知公告⋅ 08-05 ⋅ 23 阅读

根据《全省性社会组织负责人人选审核办法(试行)》等有关文件规定,现对浙江省药品监督管理与产业发展研究会第三届理事会监事会负责人人选情况予以公示:一、会长候选人陈

省局动态⋅ 08-05 ⋅ 18 阅读

近日，《浙江省中药炮制规范》2026年版（以下简称新版炮制规范）制修订工作会议在杭召开。省局党组成员、药品安全总监张海军，省局药品注册处、省食药检院、新版炮制规

省局动态⋅ 08-05 ⋅ 20 阅读

日前，全省药品生产和注册专员培训班在杭州举办。来自全省170余家药品生产企业和医疗机构的业务骨干参加了培训。培训聚焦药品生产企业较为关注的药品上市后变更管理、药

通知公告⋅ 07-22 ⋅ 129 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

标准科研⋅ 07-21 ⋅ 31 阅读

各位委员及有关单位：我分技委归口的《眼科仪器基本要求和试验方法第1部分：眼科仪器通用要求》等5项医疗器械国家行业标准已完成征求意见稿（标准清单见下表），现将

通知公告⋅ 07-19 ⋅ 56 阅读

2025年6月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品106个，其中有源类4个，无源类74个，体外诊断试剂28个（具体产品见附件）。按照备案人所在

通知公告⋅ 07-19 ⋅ 40 阅读

根据国家药品监督管理局2025年第67号公告，2025年6月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品184个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册