疾病与药物研究

全球首份癌症病例图谱发布

日前,《科学》杂志刊登了瑞典科学家的重磅成果——全球首份癌症病例图谱“Atlas”,将数千种特定癌症相关基因与患

M1灭癌病毒明年或临床试验病毒可引发肿瘤细胞“内斗”,猴子测试后无不良反应

一种可以“杀死癌症”的病毒,三年前在全球首次发现时引发轰动。现在,这种抗癌新药“溶瘤病毒 M1”的研究有了最新进展。中山大学药理学教授颜光美的团队称,不仅在猴子

科学家发现中国“蜱虫病”病毒的“阿喀琉斯之踵”

图 1. 白蛉属布尼亚病毒囊膜蛋白 Gn 在病毒表面锚定方式模式图图 2. 中和抗体 Mab 4- 5 特异性识别 SFTSV Gn 的分子基础布尼亚病毒是成员

外泌体参与miRNA-7在TRAIL介导的凋亡可有效抑制肿瘤生长

今年,来自第四军医大学杨安钢教授在Nucleic Acids Research(IF= 10.161)上发表题为 “Identification o

毒力基因阴性的霍乱菌,为啥也能致病?

武汉大学一学生被诊断为霍乱。7月11日,当地卫生部门进行专业鉴定后通报称,该病例的血清学凝集试验为O139阳性,诊断为霍乱,毒力基因阴性。有网友留言提问:毒力基

流感病毒增殖研究方面取得新进展

华中农业大学动物科学技术学院、动物医学院张安定教授团队在Cell Reports 在线发表了题为“Genome-wide CRISPR-Cas9 screeni

非酒精性脂肪性肝病患者脂肪变性的确切机制——倪红敏教授团队有新发现

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是目前最常见的慢性肝病之一。随着社会经济发展和人民生活水平的提高,近年来NAFLD的发病率在持续增加,全球大约有1/4的成年人患

AAV基因治疗在眼科疾病研究中的应用及常见注射方式

一、相关背景基因治疗是指用正常的基因导入人体细胞,以纠正或补充基因缺陷和异常所引起的疾病,是一种治疗遗传病的根本性策略。历经30年的艰难发展,基因治疗已成为治疗

广州健康院在HIV和疟原虫共感染的实验研究方面取得进展

中国科学院广州生物医药与健康研究院段子渊和陈小平联合课题组,通过建立中国猕猴HIV(人免疫缺陷病毒)和疟原虫共感染模型,比较SIV(猴免疫缺陷病毒)感染前的预存

CRISPR/Cas9介导的基因编辑系统,可有效治疗X-连锁视网膜色素变性

色素性视网膜炎GTP酶调节因子(RPGR)基因的突变与X连锁色素性视网膜炎(XLRP)相关,占所有色素性视网膜炎(RP)病例的10%至20%,是其最严重的形式之

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