疾病与药物研究

年龄相关性黄斑变性

随着年龄的增长,许多老年人会觉得视力明显下降。在看手机、读报纸的时候总感觉文字不仅很模糊,还拧巴成一团团的,甚至觉得色彩都变得不那么艳丽了。再后来,不止是文字,

造血干细胞功能重建的信号通路新发现:YTHDF3通过识别Ccnd1的RNA m6A进行调节

造血干细胞(hematopoietic stem cell, HSC)是血液系统的干细胞,能够向下游分化为所有血液细胞并保持自我更新的能力[1]。维护造血干细胞

昆明动物研究所赖仞团队牵头利用活性多肽探索阿尔兹海默症病理新机制

阿尔茨海默病(Alzheimer‘s disease, AD)是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退行性脑部疾病。AD的疾病机制一直没有明确定论,Aβ沉积

Cell:利用人类大脑类器官成功再现人类大脑发育中的关键事件

类器官(organoid)是在培养皿中精心培养的细胞集合,旨在比传统的细胞培养物更好地模拟器官结构和组成,使得人们对大脑等器官的生长和发育有了独特的看法。为了使

中国科学院昆明动物研究所郑永唐学科组发现ZNF683和IFN-α/γ是抑制HIV/SIV在北平顶猴体内复制及延缓发病的重要因素

HIV/AIDS仍然是危害最严重的全球公共卫生事件,虽然联合抗逆转录病毒疗法可以延长患者的寿命并改善患者的生活质量,但目前仍然不能彻底消除患者体内潜伏的HIV。

广州健康院发现新冠病毒引物酶nsp8的液-液相分离特性

中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松课题组等发现新冠病毒引物酶nsp8在溶液中和细胞中都可以发生液-液相分离,且nsp8的相分离特性与聚合状态相关。相关工作

揭示衰老相关克隆性造血分子的机制——DNMT3A突变

克隆性造血属于血液肿瘤的癌前病变状态,越来越多的研究发现,克隆性造血会随着个体的衰老而不断加剧,因而也被称为衰老相关克隆性造血。克隆性造血的个体发生白血病的风险

【罕见病并不罕见】Leber遗传性视神经病变的诊断与治疗

病理研究Leber遗传性视神经病变(LHON)尚无明确的临床诊断标准。需详细询问患者家族史、发病年龄及病程进展特征。若患者为青年男性,符合母系遗传方式,急性起病

科研有方:为CAR-T细胞治疗基础研究加码

通过借助人体自身的免疫系统发挥对肿瘤细胞的杀伤作用,免疫细胞疗法有望成为“治愈”癌症的突破性策略。其中,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(Chimeric Antig

Leber遗传性视神经病变(LHON)——不在染色体上的遗传性疾病

疾病概述谈到遗传性疾病,一般首先要了解这个突变所在的基因位于哪一条染色体上。但今天我们要说的这个遗传性疾病非常特殊,它的基因并不位于我们23对染色体中的任何一条

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