为进一步提升药品安全监管能力，强化上市后药品安全监测能力建设，十堰市市场监管局于3月12日至3月14日举办全市药品不良反应监测培训会。来自全市二级以上医疗机构的150余人参加培训。

培训会总结了2023年药品不良反应监测取得的成绩，剖析存在的问题，对表现突出的单位和个人进行通报表扬，安排部署今年重点工作。

会议强调，药品安全工作关系着人民群众的生命健康安全。药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要支撑，其目的是及时发现和控制药品安全风险。保障药品安全形势稳定，统筹发展和安全，做好风险监测评价责任重大、意义重大。药品风险监测涉及人民群众切身利益，医疗机构有责任、有义务、有必要落实好药品不良反应报告制度，强化监测机制和能力建设。基层监测人员，肩负着巨大的责任和使命，必须时刻保持高度的警惕和责任心，不断提升监测能力和水平。

会议对今年药品不良反应监测工作提出具体要求，一是要强化药品不良反应（事件）和药物滥用监测报告质量管理，确保上报报告信息真实、完整、规范。二是要增强科普宣传效率，提升公众对药物警戒和药品安全认知度和参与度。三是要巩固医疗机构报告主渠道地位，实现二级及以上医疗机构报告监测全覆盖，全面拓宽医疗机构监测评价视角。

会议特邀省药品（医疗器械）不良反应监测中心王慧、杨峥嵘、唐新月三位老师亲临现场授课。老师们就如何提高药械妆不良反应（事件）监测报告质量进行了详细指导，并与学员展开热烈地互动讨论，为学员解惑答疑。

参训学员纷纷表示，通过培训学习，进一步增强了基层监测人员的责任感，提升了风险发现和甄别水平，将有力地推动我市药品不良反应监测评价工作再上新台阶。

（信息来源：十堰市市场监督管理局）