广西壮族自治区药品监督管理局
医疗器械注册管理处。监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则，实施医疗器械注册管理制度。负责医疗器械二类注册审批、一类备案。监督实施医疗器械临床试验质量管理规范、技术指导原则。承担组织检查医疗器械研制现场和查处有关违法行为工作。
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发加强医疗器械生产分级监管工作实施细则的通知
2023-01-19 10:00 来源：器械处
自治区药监局办公室关于印发广西医疗器械经营分级监管细化规定的通知
2023-01-13 16:00 来源：器械处
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发《医疗器械审评审批提质增效扩能工作方案（20212022年）》的通知
2021-08-02 17:51 来源：审批注册处
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发《广西第二类医疗器械优先审评审批程序》的通知
2021-12-22 08:50 来源：审批注册处
自治区药监局办公室关于印发广西角膜塑形用硬性透气接触镜监督检查工作方案的通知
2021-05-07 17:00 来源：器械处
自治区药监局办公室关于做好新冠肺炎疫情防控用应急审批医疗器械注册证及生产许可证延续工作的补充通知
2021-02-01 17:01 来源：办公室
自治区药监局关于同意 广西双健科技有限公司恢复生产的通知
2020-12-11 09:45 来源：器械处
自治区药监局办公室关于深入开展疫情防控 用医疗器械生产质量监管工作的通知
2021-01-20 11:54 来源：器械处
自治区药监局办公室关于做好新冠肺炎疫情防控用应急审批医疗器械注册证及生产许可证延续工作的通知
2020-11-23 17:00 来源：审批注册处
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发广西医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知
2019-10-25 17:28 来源：医疗器械注册处 作者：医疗器械注册处
