广西壮族自治区药品监督管理局

医疗器械注册管理处。监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则，实施医疗器械注册管理制度。负责医疗器械二类注册审批、一类备案。监督实施医疗器械临床试验质量管理规范、技术指导原则。承担组织检查医疗器械研制现场和查处有关违法行为工作。

医疗器械公告通告⋅ 11-03 ⋅ 21 阅读

2025-10-31 09:00 来源：器械处

医疗器械公告通告⋅ 10-15 ⋅ 21 阅读

2025-10-14 18:00 来源：审批注册处

医疗器械科普⋅ 10-13 ⋅ 20 阅读

2025-10-13 17:27 来源：办公室

医疗器械科普⋅ 10-06 ⋅ 29 阅读

2025-10-05 22:46 来源：国家药品监督管理局

医疗器械科普⋅ 10-06 ⋅ 25 阅读

2025-10-05 22:45 来源：国家药品监督管理局

医疗器械公告通告⋅ 09-12 ⋅ 26 阅读

2025-09-11 16:26 来源：审批注册处

医疗器械公告通告⋅ 08-20 ⋅ 28 阅读

2025-08-20 10:00 来源：器械处

广西壮族自治区药品监督管理局⋅ 08-18 ⋅ 9 阅读

2024-12-31 19:20 来源：审批注册处

广西壮族自治区药品监督管理局⋅ 08-18 ⋅ 13 阅读

2024-06-07 16:11 来源：审批注册处

广西壮族自治区药品监督管理局⋅ 08-18 ⋅ 12 阅读

2024-11-12 19:30 来源：审批注册处