公告通告_第6页

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 14 阅读

南阳麦迪柯医疗器械有限公司于2019年4月3日向我局提出医疗器械生产许可证的注销申请,根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）第二十

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 15 阅读

经审核，河南省海仁生物科技有限公司等19家医疗器械生产企业（名单见附件）的医疗器械生产许可证已过有效期，并且无法联系企业联系人及法定代表人。根据《中华人民共和国

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 14 阅读

新乡市康民卫材开发有限公司于2019年5月23日对企业生产的一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用医用口罩、一次性使用手术衣采取了暂停生产的风险控制措施并进行整改

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 14 阅读

国家医疗器械监督抽检结果通告（第1号，国家药品监督管理局通告2019年第7号）要求，河南省药品监督管理局立即对通告涉及的河南飘安集团有限公司、长东医疗器械集团有

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 15 阅读

根据国家医疗器械监督抽检结果通告（第5号，国家药品监督管理局通告2019年第36号）要求，河南省药品监督管理局立即对通告涉及的河南瑞科医疗器械有限公司、河南省华

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 23 阅读

近期，河南省药品监督管理局对河南健威医疗器械有限公司等24家医疗器械生产企业组织开展了飞行检查。针对检查发现的问题，已责令医疗器械生产企业所在地药品监管部门根据

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 114 阅读

为认真贯彻“四个最严”要求，落实企业产品质量安全主体责任，河南省药品监督管理局督促新乡市华西卫材有限公司、新乡市康民卫材开发有限公司、新乡市大方医疗器械制造有限

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 15 阅读

根据国家医疗器械监督抽检结果通告（第4号，国家药品监督管理局通告2019年第30号）要求，河南省药品监督管理局立即对通告涉及的河南省安邦卫材有限公司、新乡市康民

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 14 阅读

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，原河南省食品药品监督管理局对全省生产、经营、使用环节的医疗器械产品组织了监督抽检，安排河南省医疗器械检

公告通告⋅ 07-13 ⋅ 16 阅读

根据国家医疗器械监督抽检结果通告（第3号，国家药品监督管理局通告2019年第20号）要求，河南省药品监督管理局立即对通告涉及的新乡市康民卫材开发有限公司、新乡市