广东省药品监督管理局
粤药监械业〔2021〕372号广东吉华医疗器械有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器械生
西门子(深圳)磁共振有限公司在场地监测中发现Artis one医用血管造影X射线机存在检查室显示器间歇性失效的潜在问题,西门子(深圳)磁共振有限公司决定发起
粤药监械业〔2021〕373号深圳市瑞安康科技有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器械生
深圳市贝莱斯电子科技有限公司报告,该公司对其生产的臂式电子血压计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报
粤药监械业〔2021〕379号深圳森众医疗电子有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器
为督促指导我省医疗器械企业做好2024年度质量管理体系自查报告填报工作,进一步提高填报工作质量,1月23日,省药品监管局组织医疗器械企业质量管理体系自查报告
佛山市凯亚医疗科技有限公司报告,该公司对其生产的小型医用制氧机实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
粤药监械业〔2021〕378号深圳市家康科技有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器械
1月16至17日,2025年全国医疗器械监督管理工作会议在河北省石家庄市召开。会议全面总结2024年工作,分析当前监管形势,部署2025年重点工作。会上,广
粤药监械业〔2021〕374号广州中科医疗美容仪器有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医


