广东省药品监督管理局
佛山市顺德区键合电子有限公司报告,该公司对其生产的医用制氧机实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
广东省药品监督管理局通 告2022年 第89号 依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等相关规定,广东省药品监督管理局组织对广州市普东医疗设
深圳迈瑞在开展例行产品留样检测时发现,043720003批次5′-核苷酸酶(5′-NT)测定试剂盒的性能指标“空白吸光度变化率”存在超过设计预期的上升趋势,
3月28日,广东省药品监管局召开党组(扩大)会议,传达学习贯彻习近平总书记关于加强党的作风建设的重要论述精神,落实党中央关于开展深入贯彻中央八项规定精神学习
广东省药品监督管理局通 告2022年 第7号 依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等相关规定,广东省药品监督管理局组织对深圳市惟拓力医疗电
广东泽昌贸易有限公司报告,该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
3月20日,广东省药品监管局组织召开了2025年医疗器械监督管理工作会议。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大和二十届二中、
深圳市永盟智能信息系统有限公司报告,该公司对其生产的红外额式体温计实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件
粤药监械业〔2021〕393号广州华飞迪通医疗科技有限公司: 按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器
广东施泰宝医疗科技有限公司报告,该公司对其生产的金属锁钉板内固定系统实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事


