广东省药品监督管理局
6月24日,国家药监局组织召开加强医疗器械网络销售重点产品监测和处置工作调度会。会议通报医疗器械网络销售重点产品监测处置工作情况,听取北京、上海、浙江、贵州
广东省药品监督管理局通 告2025年 第4号 经广东省药品监督管理局组织复查,以下4家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》相关
广东省药品监督管理局通 告2024年 第122号 经广东省药品监督管理局组织复查,以下5家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》
广东布凡精纺技术有限公司报告,该公司对其生产的一次性医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
广东省药品监督管理局通 告2024年 第136号 经广东省药品监督管理局组织复查,以下6家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》
东莞市十星健康科技有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件
广东省药品监督管理局通 告2024年 第113号 近期,广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查,发现以下3家企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合
肇庆智康科技有限责任公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报
广东宝塑科技有限公司报告,该公司对其生产的一次性医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
广东快瑞医疗器械有限公司报告,该公司对其生产的一次性医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表


