广东省药品监督管理局
深圳市乐尔康电子科技有限公司报告，该公司对其生产的红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表
深圳安科高技术股份有限公司报告，因产品分类目录发生变化，在延续注册过程中未及时更新说明书中的注册证编号。深圳安科高技术股份有限公司对其生产的磁共振成像系统主
广州友沃医疗用品有限公司报告，三批次的医用外科口罩经抽检发现拉力、压力差不合格的情况。广州友沃医疗用品有限公司对其生产的医用外科口罩主动召回。召回级别为三级
广州迪克医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用套管穿刺器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件
广东华衣云商科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩（疫情应急产品）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医
广州熙福医疗器材有限公司报告，自查过程中发现存在产品标签上未能清晰的标明生产日期和有效期的情况。广州熙福医疗器材有限公司对其生产的金刚砂车针主动召回。召回级
飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，G30/G40病人监护仪在小儿和新生儿模式下使用，当ECG输入信号超过300bmp时，其心率显示低于产品声称的上限（3
东莞市大乔实业有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告
百胜股份有限公司ESAOTE S.P.A代理人百胜（深圳）医疗设备有限公司报告，因接到磁场发生器供应商的报告称，某个特定时间段内生产的该部件用于3D导航来实
深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司报告，两批次的血栓弹力图实验试剂盒（血小板-AA及ADP试剂）（凝固法）试剂盒中的组分激活剂AA瓶贴标识的有效期信息打印错
