广东省药品监督管理局

　河源市星火科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩（疫情应急产品）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗

　力得机械科技（东莞）有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

　中山市一隆医疗设备有限公司报告，该公司对其生产的一次性医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

　深圳迈瑞科技有限公司报告，发现部分注射泵、输液泵的说明书存在企业住所、生产地址错误的问题（产品主机标签信息正确），该错误不影响产品正常使用和售出服务的正常提

　广州市凌捷医疗器械有限公司报告，产品抽检中发现部分一次性无菌留置引流导管及辅助装置存在还原物质不符合技术要求的问题。广州市凌捷医疗器械有限公司对其生产的该产

　珠海市睿康医疗科技有限公司报告，产品抽检中发现部分便携式超声雾化器存在标识信息错误的问题。珠海市睿康医疗科技有限公司对其生产的该产品（注册证号：粤械注准20

　中山市创艺生化工程有限公司报告，该公司对其生产的肌酸激酶（CK）测定试剂盒（N-乙酰半胱氨酸法）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次

　深圳市德力凯医疗设备股份有限公司报告，因产品标签打印错误缺少防进液等级标记。深圳市德力凯医疗设备股份有限公司对其生产的超声经颅多普勒血流分析仪主动召回。召回

　中山市美年健康科技有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　伟康医疗产品（深圳）有限公司报告，无创呼吸机中使用的聚酯型聚氨酯 (PE-PUR) 消音泡沫可能存在潜在性的两个问题：1、PE-PUR 泡沫在一定条件下可能