广东省药品监督管理局

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　费雪派克医疗保健（广州）有限公司报告，部分批次的正压呼吸治疗机未在操作者可触及的端口做标记。费雪派克医疗保健（广州）有限公司对其生产的正压呼吸治疗机（注册证

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，部分胎儿/孕妇监护仪配套使用的锂电池，在超过使用年限后可能发生过热或者燃烧的情况。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，如果客户没有按照产品说明书所述的方法对部分病人监护仪的触摸屏进行清洁，可能导致监护仪触屏停止工作。飞利浦金科威（深圳）实

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　联合微创医疗器械（深圳）有限公司报告，该公司对其生产的一次性内窥镜穿刺器实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　东莞市好康电子科技有限公司报告，省抽中发现生产日期为2017年11月20日和2019年3月28日的电子体温计标识信息错误，东莞市好康电子科技有限公司对其生产

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 32 阅读

　佛山市凌远医疗科技有限公司报告，该公司对其生产的低中频综合治疗仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

　广东汇通乳胶制品集团有限公司报告，该公司对其生产的天然胶乳橡胶避孕套实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

　广州玛奈特医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的全自动腕式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 19 阅读

　广东康美芝医疗用品科技有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩（非无菌）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

　东莞市大乔实业有限公司报告，该公司对其生产的一次性医用口罩（非无菌）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事