广东省药品监督管理局

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 11 阅读

　广州阳普医疗科技股份有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用静脉采血针实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

　东莞欣意医疗保健制品厂报告，该公司对其生产的医用一次性防护服实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 10 阅读

　广州南雪医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　深圳邦健生物医疗设备股份有限公司报告，该公司对其生产的便携式心电图机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，在使用型号为：989803160731、989803160741、989803160751、989803160761、

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 13 阅读

　广州万孚生物技术股份有限公司报告，发现2019年5月27日生产的人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂（胶

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　深圳心诺智造医疗有限公司报告，该公司对其生产的医用分子筛制氧机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

　深圳迈瑞科技有限公司报告，发现部分输液监护管理系统在重启后，会丢失保存的历史记录信息。深圳迈瑞科技有限公司对其生产的输液监护管理系统（注册证号：粤械注准20

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

　深圳市科裕康医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的裂隙灯显微镜实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 12 阅读

　广州南北电子科技有限公司报告，该公司对其生产的正压通气治疗机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表