广东省药品监督管理局

　广东省华盈医疗器械有限公司生产的一次性使用医用口罩，生产批号为20210203，经抽检发现不符合标准规定，广东省华盈医疗器械有限公司决定发起主动召回。　　广

　肇庆巧巧日用化工有限公司生产的一次性使用医用口罩，生产批号为20210122，经抽检发现不符合标准规定，肇庆巧巧日用化工有限公司决定发起主动召回。　　肇庆巧

　广州爱芯达电子有限公司报告，该公司对其生产的AXD-832臂式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召

　东莞市众以科技有限公司生产的医用外科口罩，生产批号为20210304，经抽检发现不符合标准规定，东莞市众以科技有限公司决定发起主动召回。　　东莞市众以科技有

　广州爱芯达电子有限公司报告，该公司对其生产的AXD-202电子体温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事

　广州爱芯达电子有限公司报告，该公司对其生产的AXD-606腕式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召

　东莞市振海电子科技有限公司生产的红外线体温计在抽检中发现测量存在偏差。东莞市振海电子科技有限公司对其生产的红外线体温计（注册证号：粤械注准201520711

　广东吉华医疗器械有限公司生产的一次性使用医用口罩[儿童型]，批号为020406-6，经抽检发现不符合标准规定，广东吉华医疗器械有限公司决定发起主动召回。　

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，因产品配套使用的锂电池在超过使用年限后可能会发生过热或燃烧情况。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的心电图机主动

　深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告，在内部测试中发现中央监护系统（V2.66版软件），注册证号：粤械注准20152070444，在特定情况下，未有效显示血氧