广东省药品监督管理局

　深圳佰氏健康医药有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

　深圳乐普智能医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　广东美士达药包材料股份有限公司生产的一次性使用医用口罩，生产批号为20201215，经抽检发现不符合标准规定，广东美士达药包材料股份有限公司决定发起主动召回

　广州市安身宝医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用防护口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

　汕头市澄海区健发卫生用品有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用手术衣实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回

　佛山市美客医疗科技有限公司发现其生产产品小型医用制氧机说明书保险丝标识项内容印刷有误，需要更换说明书。佛山市美客医疗科技有限公司决定发起主动召回。　　佛山市

　汕头市润康医疗用品有限公司报告，该公司对其生产的产科手术包实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

　费雪派克医疗保健有限公司发现其发往中国的部分批次呼吸湿化治疗仪主机中文铭牌上的IP防护等级信息（IP22），与产品技术要求上的IP防护等级信息（IPX1）不

　广州市一杰医疗科技有限公司发现其生产产品医用超声耦合剂说明书的临床用途表述有误，不符合《医用超声耦合剂》（YY0299-2016）产品分类和用途要求，可能误

　广州睿博医疗科技有限公司报告，该公司对其生产的RBYL-A500灵动型血糖仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器