广东省药品监督管理局

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，在使用型号为：989803160641的心电电缆时，如果患者需要同时进行除颤或心肺复苏术，则除颤的部分能量可能会通过心

　深圳卫康明科技有限公司报告，该公司对其生产的多普勒胎心仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的温度探头/可重复使用的温度探头/温度（TEMP附件），生产产品型号为21075A、21076A、21078A，经内部监

　广州市番禺区豪政卫生材料厂报告，该公司对其生产的医用脱脂棉球实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　广东五连发实业有限公司报告，该公司对其生产的医用红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

　深圳华声医疗技术股份有限公司生产的多参数监护仪，生产产品序列号为PM12-0702682，经抽检发现不符合标准规定，深圳华声医疗技术股份有限公司决定发起主动

　广东瑞华医疗器械有限公司生产的一次性医用外科口罩，生产批号为20201206，经抽检发现不符合标准规定，广东瑞华医疗器械有限公司决定发起主动召回。　　广东瑞

　广州奥方美容设备有限公司报告，该公司对其生产的低频治疗仪实施主动召回处理，召回级别为二级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　深圳亿能终端有限公司生产的红外额温计，生产批号为20210401，因无制造商、供应商标记，不符合标准规定，深圳亿能终端有限公司决定发起主动召回。　　深圳亿能

　深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器，生产批号为20180522004，经抽检发现不符合标准规定，深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。