广东省药品监督管理局

　广州市番禺区华鑫科技有限公司报告，该公司对其生产的葡萄糖测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见

　广东羊城电子有限公司报告，该公司对其生产的微电脑低频治疗仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

　珠海福尼亚医疗设备有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用输注泵实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

　深圳市乐中行科技有限公司报告，该公司对其生产的手腕式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

　深圳市和心重典医疗设备有限公司报告，该公司对其生产的iMD8病人监护仪实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回

　深圳市安科瑞仪器有限公司报告，该公司对其生产的3种型号超声多普勒胎儿心率仪实施主动召回处理，召回级别均为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器

　深圳迈瑞科技有限公司报告，发现部分注射泵可能存在Wifi功能连接异常的故障。深圳迈瑞科技有限公司对其生产的注射泵（注册证号：1、粤械注准2014254033

　广州健明希医疗仪器有限公司报告，其生产的部分批次低频治疗仪发现熔断器标记耐久性不合格等问题，广州健明希医疗仪器有限公司对低频治疗仪（注册证号：粤械注准201

　东莞市森普实业有限公司报告，其生产的电子血压计产品外包装标识中信息不够充分，未能体现适用的臂围信息，东莞市森普实业有限公司对电子血压计（注册证号：国械注准2

　昊朗科技（佛山）有限公司报告，其生产的部分批次一次性使用穿刺护理包配置的组件不齐全，昊朗科技（佛山）有限公司对一次性使用穿刺护理包（注册证号：粤械注准201