广东省药品监督管理局

深圳邦普医疗设备系统有限公司报告，该公司生产的腕式电子血压计经检验，不符合标准规定。深圳邦普医疗设备系统有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号

深圳市正康科技有限公司报告，该公司生产的臂式电子血压计经检验，不符合标准规定。深圳市正康科技有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次

广州市丽程贸易有限公司报告，该公司代理的天然胶乳橡胶避孕套经检验，不符合标准规定。广州市丽程贸易有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及

贝思德迩医疗器材（广州）有限公司报告，该公司生产的光固化机经检验，产品不符合标准规定。贝思德迩医疗器材（广州）有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品

附件：

　深圳市好克医疗仪器股份有限公司报告，其生产的某批次注射泵因软件版本烧录错误，存在不符合技术要求的情况。深圳市好克医疗仪器股份有限公司对注射泵（注册证号：粤械

　广州市三锐电子科技有限公司报告，该公司对其生产的数字心电图机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　东莞市福达康实业有限公司报告，该公司对其生产的臂式全自动电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件

　深圳市长坤科技有限公司报告，该公司对其生产的手臂式电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　深圳市宇冠医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表