广东省药品监督管理局

比特乐医疗器械(深圳)有限公司对半导体激光治疗仪进行主动召回

 比特乐医疗器械(深圳)有限公司报告,涉及产品标签中信息不够充分,未能体现熔断器适用电压及产品脉宽信息,比特乐医疗器械(深圳)有限公司对半导体激光治疗仪(注册

深圳市莱佳医疗电子有限公司对超声多普勒胎儿心率仪进行主动召回

 深圳市莱佳医疗电子有限公司报告,涉及产品说明书中未标示输出水平的技术数据,深圳市莱佳医疗电子有限公司对其生产的超声多普勒胎儿心率仪(注册证号:粤械注准201

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对乙型肝炎病毒表面抗原校准品主动召回

 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司报告,发现部分批次为2018110200的乙型肝炎病毒表面抗原校准品产品试剂盒以及说明书所示的注册证书编号错误,深圳迈瑞生物

深圳市理邦精密仪器股份有限公司对动态心电图工作站主动召回

 深圳市理邦精密仪器股份有限公司报告,涉及产品PC端的V1.22和V1.23版本分析软件在特定设置状态下可能产生波形失真,深圳市理邦精密仪器股份有限公司对其生

(新加坡)多尼尔医疗科技亚洲有限公司东莞代表处对半导体激光治疗仪主动召回

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广州双一乳胶制品有限公司对天然胶乳橡胶避孕套主动召回

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广州市同声电子科技有限公司对臂式电子血压计主动召回

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广州龙之杰科技有限公司对电磁场治疗仪主动召回

广州龙之杰科技有限公司报告,该公司生产的电磁场治疗仪经检验,不符合标准规定。广州龙之杰科技有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等

深圳邦健生物医疗设备股份有限公司对多参数监护仪主动召回

深圳邦健生物医疗设备股份有限公司报告,该公司生产的多参数监护仪经检验,不符合标准规定。深圳邦健生物医疗设备股份有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品

深圳市威浩康医疗器械有限公司对多参数监护仪主动召回

深圳市威浩康医疗器械有限公司报告,该公司生产的多参数监护仪经检验,不符合标准规定。深圳市威浩康医疗器械有限公司主动召回有关产品,召回级别为二级。涉及产品的型号、

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