广东省药品监督管理局

　深圳市瑞安康科技有限公司报告，该公司对其生产的手臂式全自动电子血压计、医用红外额温计主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医

　广东百合医疗科技股份有限公司报告，该公司对其生产的一次性无菌输液接头主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报

　广东义德堂药业有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用口罩（疫情应急产品）（非灭菌）实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见

　深圳谦玺电子科技有限公司报告，该公司对其生产的医用红外额温计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

　广州贝奥吉因生物科技股份有限公司生产的液体敷料，生产批号为2021070801，因接到消费者反馈，有一盒产品里面存在黑色杂质，广州贝奥吉因生物科技股份有限公

　深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的肿瘤相关抗原125校准品，生产批号为2021100100，在内部监测时发现该批次CA125校准品可能存在稳定性风险，可

　东莞得康医疗制品有限公司报告，发现批号为20140616001的数字式电子血压计产品说明书标识信息描述不完善，东莞得康医疗制品有限公司对其生产的数字式电子血

　广东宏瑞医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

　深圳市安保科技有限公司报告，发现一台超声多普勒胎儿心率仪产品标签信息符号错误、说明书无有关声输出水平技术数据，深圳市安保科技有限公司对其生产的超声多普勒胎儿

　深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司报告，发现部分全自动生化分析仪产品的ISE（离子选择性电极）稳定性测试不符合工艺要求，可能偶尔导致日常质控测试失败并触发报警