广东省药品监督管理局

　广东和沐医疗设备科技有限公司生产的一次性使用医用口罩，生产批号为20220302，经抽检发现不符合标准规定，广东和沐医疗设备科技有限公司决定发起主动召回。

　广州爱芯达电子有限公司生产的臂式电子血压计，生产批号为20200615，经抽检发现不符合标准规定，广州爱芯达电子有限公司决定发起主动召回。　　广州爱芯达电子

　广州白云蓝天电子科技有限公司生产的一次性使用医用外科口罩，生产批号为26821051，经抽检发现不符合标准规定，广州白云蓝天电子科技有限公司决定发起主动召回

　深圳市瑞安康科技有限公司生产的手臂式全自动电子血压计，型号规格为RAK288，生产批号为28822021803867，经抽检发现不符合标准规定，深圳市瑞安康

　广东国凯医疗器械有限公司生产的医用外科口罩，生产批号为20201212，经抽检发现不符合标准规定，广东国凯医疗器械有限公司决定发起主动召回。　　广东国凯医疗

　东莞英华融泰医疗科技有限公司生产的医用压缩雾化器，产品型号为FA03、生产批号为220425，在日常管理过程中发现不符合标准规定，东莞英华融泰医疗科技有限公

　飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的G30/G40病人监护仪，软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的机型，经内部监控

　深圳市中仓医疗科技有限公司生产的一次性血氧探头，生产批号为FD202201110060397，因出现使用单位反馈数据不灵敏的情况，深圳市中仓医疗科技有限公司

　广东妮可儿服饰有限公司报告，该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告

　广东国凯医疗器械有限公司报告，该公司对其生产的医用外科口罩实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》