处室信息

　根据国家药监局《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号），明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理，自2024年

　近日，广东省药品监督管理局组织召开2024年第一季度医疗器械监管风险会商会，总结2023年医疗器械风险防控工作和风险处置情况，围绕2024年第一季度医疗器械

　3月29日,省药品监管局在深圳市组织召开全省医疗器械生产企业法定代表人培训工作会议，认真落实“四个最严”及全国两会政府工作报告提出的“严格药品安全监管”要求

　依据《医疗器械监督管理条例》第三十五条、《医疗器械生产监督管理办法》第四十五条，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对质量管理体系的运行情况进行自查

　日前，省药品监管局印发广东省2024年医疗器械生产监督检查计划。监督检查计划坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，认真落实“四个最严”要求，认真落实

　2月27日，省药品监管局组织召开2024年广东省医疗器械监督管理工作会议。会议深入贯彻落实全国医疗器械监督管理工作会议、广东省高质量发展大会精神，按照“讲政

　2月26日，省药品监管局党组成员、副局长邱楠带队赴惠州市调研医疗器械产业高质量发展工作。此次调研旨在深入贯彻落实广东省高质量发展大会精神，确保高水平安全和高

　2月2日，省药品监管局医疗器械监管处党支部在兴宁市叶塘镇开展“党建引领促发展监管助企保安全”主题党日活动，旨在进一步强化全体党员干部的责任意识，激励全体党员

　为扎实谋划好2024年医疗器械全链条监管工作，准确把握当前医疗器械监管工作面临的新形势新任务，新年伊始，省药品监管局医疗器械监管处全体同志组成调研组赴梅州市

　1月15日，省药品监管局组织参加国家药监局举办的2024年第一期“药品监管大讲堂”，听取十四届全国人大常委会委员、宪法和法律委员会委员许安标关于新修订的行政