处室信息

广东多措并举开展《医疗器械监督管理条例》宣贯提高人民群众安全用械知识水平

 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)(以下简称新《条例》)将于2021年6月1日开始实施。4月29日,广东省委省政府领导召开常务会议,专题学习贯彻

省药品监管局举办全省系统医疗器械法律骨干培训班

 5月26日至27日,省药品监管局在东莞举办全省系统医疗器械法律骨干培训班,旨在培养《条例》宣贯师资和法律骨干,使之成为全省各级宣传贯彻《条例》的中坚力量。国

省药品监管局部署开展2021年《医疗器械使用质量监督管理办法》实施效果评估工作

 为全面了解全省《医疗器械使用质量监督管理办法》(原国家食品药品监督管理总局第18号令,以下简称“18号令”)贯彻落实情况,提高全省医疗器械使用质量管理水平,

省药品监管局部署开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作

 为强化医疗器械生产经营使用等环节风险管理,进一步提升质量安全保障水平,近日,根据国家药品监督管理局工作部署,省药品监管局发布通知部署开展医疗器械质量安全风险

省药品监管局举行青年理论学习小组成立仪式暨第一期青年大讲堂

 4月27日,省药品监管局在广东省药品检验所会议室举行青年理论学习小组成立仪式暨第一期青年大讲堂。省药品监管局党组成员、副局长、机关党委书记王玲出席并讲话。

省药品监管局召开新闻发布会通报“港澳药械通”政策试点工作进展

 4月16日下午,省药品监管局召开例行新闻发布会。省药品监管局副局长严振在会上介绍了“港澳药械通”政策的基本情况、试点工作开展以来的具体做法和工作进展等。 

省药品监管局实施“四个一”监管 推进医疗器械产业高质量发展

 近日,省药品监管局制定印发2021年广东省医疗器械生产企业监督检查计划,以“四个最严”要求为根本导向,贯彻实施新修订《医疗器械监督管理条例》,不断加强法规制

广东持续推进医疗器械注册人规范化开展不良事件监测工作

 为严格落实2021年全国医疗器械监督管理工作会议精神,深入贯彻《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,完善风险治理体系,强化落实主体责任,持续提高广东医疗

省药品监管局对国家创新医疗器械生产企业开展调研检查

 近日,省药品监管局组织3个检查组对国家创新医疗器械生产企业进行调研检查,督促企业落实主体责任,鼓励企业加大创新研发,推动我省医疗器械产业创新发展。  期间,

省药品监管局举办广东省2020年度质量信用A类医疗器械生产企业发布会

 3月25日,由广东省药品监督管理局主办、广东省医疗器械管理学会承办的“广东省2020年度质量信用A类医疗器械生产企业发布会”在中山市举办。省药品监管局副局长

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