北京市药品监督管理局

实验动物⋅ 07-15 ⋅ 100 阅读

第一章　总则　　第一条　根据《实验动物管理条例》（中华人民共和国国家科学技术委员会令第2号，1988）及有关规定，为加强实验动物管理，保障科研工作需

实验动物⋅ 07-15 ⋅ 12 阅读

（一九八八年十月三十一日国务院批准，一九八八年十一月十四日国家科学技术委员会令第２号发布施行）第一章　总　则第一条　为了加强实验动物的管理工作，保证实验动物质量

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 234 阅读

继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 51 阅读

　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 353 阅读

　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器械

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 347 阅读

　　继中册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）又如期而至，主要围绕有源产品、无源产品、临床检验产品、医疗器械质量管理体系、分类界定和创新医疗器

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 23 阅读

　　　　　为加强对我市第二类医疗器械（含体外诊断试剂）延续注册的指导服务，解决企业共性问题，提高延续注册审评效率，北京市医疗器械审评检查中心（以下简称中心）梳

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　近年来，随着医疗技术的飞速发展和临床需求的不断变化，有源医疗器械的更新迭代速度日益加快，带动变更注册数量随之增加。为加强对我市第二类有源医疗器械变更注册的指

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

　　继上册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（中册）也如期而至。它延续了上册全面、专业的风格，针对“北京器审咨询和预约系统”及北京药品医疗器械创新服

咨询问答⋅ 07-06 ⋅ 158 阅读

　继上册推出后，《北京市医疗器械审评检查新300问》（中册）也如期而至。它延续了上册全面、专业的风格，针对“北京器审咨询和预约系统”及北京药品医疗器械创新服务