器械产品召回

杭州京泠医疗器械有限公司报告，由于其生产的一次性使用气管插管（注册证号：浙械注准20162660878）自查发现一个批次产品中包装盒上批号标识错误，涉及产品在

杭州艾力康医药科技有限公司报告，由于其生产的明胶海绵颗粒栓塞剂产品的游离甲醛含量可能超出产品技术要求，公司对该产品（注册证号：国械注准20193131657号）

浙江健拓医疗仪器科技有限公司报告，由于在2021年河南省级抽检中其生产的电子体温计（注册证号：浙械注准2018070395）存在不符合技术要求的问题，涉及产品在

杭州艾力康医药科技有限公司报告，由于其代理销售的低温手术系统（生产企业：恩道凯尔有限公司Endocare、注册证号：国械注进20173586547号），存在产品

杭州大力神医疗器械有限公司报告，由于其生产的医用内窥镜LED冷光源（注册证号：浙械注准20172220979），自查发现一个批次产品开关电源的220电源线可能存

杭州金利医疗用品有限公司报告，由于在2021年国家医疗器械质量监督抽检中其生产的一次性使用医用口罩耳带拉力不符合标准要求，公司对该产品（注册证号：浙械注准202

浙江中超新材料股份有限公司报告，由于2020年浙江省级医疗器械全覆盖抽检中其生产的医用外科口罩经浙江省医疗器械检验研究院检验存在压力差不符合要求，该公司对其生产

浙江川本卫生材料有限公司报告，由于2020年浙江省级医疗器械监督抽检中其生产的医用外科口罩经浙江省医疗器械检验研究院检验存在压力差不符合要求，该公司对其生产的医

嘉兴科瑞迪医疗器械有限公司报告，由于2020年浙江省级医疗器械监督抽检中其生产的一次性使用医用口罩经浙江省医疗器械检验研究院检验存在通气阻力、微生物指标（微生物

玛斯瑞（湖州）生物科技有限公司报告，由于2020年浙江省级医疗器械监督抽检中其生产的一次性使用医用口罩经浙江省医疗器械检验研究院检验存在通气阻力、微生物项目中真