天津市药品监督管理局
天津市药品监督管理局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的通知 津药监械注〔2024〕7号各有关单位：为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第73
一、《京津冀药物临床试验机构监督检查标准（2024年版）》出台的背景是什么？ 答：2021年5月，国务院办公厅发布《关于全面加强药品监管能力建设的
天津市药品监督管理局关于加强药品包装管理的通知津药监药注〔2024〕5号各药品上市许可持有人（药品生产企业）：为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于进一步加强商品
天津市药品监督管理局《京津冀药物临床试验机构监督检查标（2024年版）》政策解读 京药监发〔2024〕96 号各有关单位：为进一步加强京津冀药物临床试验机构监督
机关各处室：《2024年度行政规范性文件制定计划》已经2024年第1次局长办公会议审议通过，请根据《天津市药品监督管理局行政规范性文件管理规定》按计划做好文件制
政策解读: 天津市药品监督管理局关于已上市第二类医疗器械产品在津注册有关事项的通知
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津药监药注〔2023〕7号各相关单位：为深入贯彻党的二十大精神，全面落实党的二十大报告关于“促进中医药传承创新发展”的重大战略部署，贯彻《中共中央 国务院关于
天津市药品监督管理局关于印发《天津市药品零售环节中药代煎服务技术指南》的通知各有关单位：为规范药品零售环节中药饮片代煎服务管理，提高中医药服务能力和水平，更好地
津药监械注〔2023〕10号天津市药品监督管理局关于做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知 各有关单位：2024年6月1日起，第三批医疗器械品种医疗器械唯一标识
