天津市药品监督管理局
医疗器械注册管理处。组织制定、修订和发布医疗器械地方性标准并监督实施。拟订并组织实施地方性医疗器械注册管理相关制度。研究拟订本市鼓励医疗器械新技术、新产品的注册与审评审批服务便利化措施并组织实施。监督实施国家医疗器械注册相关法规和技术规范。负责医疗器械注册的相关工作。承担医疗器械研制现场核查的组织协调工作。依职责协调查处违法违规行为。
天津市药品监督管理局关于修订《行政规范性文件管理规定》的通知
津药监法〔2023〕35号天津市药品监督管理局关于修订《行政规范性文件管理规定》的通知 机关各处室:《天津市药品监督管理局行政规范性文件管理规定》(修订)已经2


