天津市药品监督管理局

医疗器械注册管理处。组织制定、修订和发布医疗器械地方性标准并监督实施。拟订并组织实施地方性医疗器械注册管理相关制度。研究拟订本市鼓励医疗器械新技术、新产品的注册与审评审批服务便利化措施并组织实施。监督实施国家医疗器械注册相关法规和技术规范。负责医疗器械注册的相关工作。承担医疗器械研制现场核查的组织协调工作。依职责协调查处违法违规行为。

天津市药品监督管理局关于印发《天津市医疗器械应急审批程序》的通知

工作文件⋅ 07-04 ⋅ 29 阅读

天津市药品监督管理局文件津药监械注〔2022〕9号天津市药品监督管理局关于印发《天津市医疗器械应急审批程序》的通知各有关单位：为有效预防、及时控制和消除我市突

天津市药品监督管理局关于实施《天津市医疗机构制剂规范》（2021年版）有关事宜的通知

工作文件⋅ 07-04 ⋅ 338 阅读

天津市药品监督管理局关于实施《天津市医疗机构制剂规范》（2021年版）有关事宜的通知各有关单位：《天津市医疗机构制剂规范》（2021年版）（以下简称：新版规

天津市药品监督管理局关于印发行政执法指导案例（第二批）的通知

工作文件⋅ 07-03 ⋅ 25 阅读

津药监法〔2024〕4号天津市药品监督管理局关于印发行政执法指导案例（第二批）的通知各区市场监管局，各处室、各监管办：按照市司法局《关于建立行政执法案例指导制度

关于公布天津市生物医药研发用物品进口“白名单”（第二批）的通知

工作文件⋅ 07-03 ⋅ 148 阅读

津药监药注〔2024〕1号各区市场监管局、科技主管部门、商务主管部门，天津海关，自贸区创新发展局，各有关单位：根据《天津市生物医药研发用物品进口试点方案》规定