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国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知 国药监械注〔2021〕53号
发布时间：2021-11-04各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局： 为落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，
