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浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告（2025年第7号）
根据国家药品监督管理局2025年第67号公告，2025年6月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品184个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册
境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序
药监综械注〔2022〕13号各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理
国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知 药监综械注〔2022〕13号
发布时间：2022-02-11各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管
