省局规章_第1107页

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 26 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

省局动态⋅ 07-06 ⋅ 27 阅读

为进一步优化营商环境，全面提升第二类医疗器械无源产品注册申报质效，促进医疗器械产业高质量发展，浙江省医疗器械审评中心于5月28日在杭州精心组织开展第二类医疗器械

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

省局动态⋅ 07-06 ⋅ 30 阅读

近日，由省食药检院牵头的“全省生物医药接触材料重点实验室”被浙江省科技厅认定为2024年全省重点实验室，标志着省食药检院在生物医药接触材料领域迈上新台阶。该重点

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

根据国家药品监督管理局2025年第24号公告，2025年2月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品188个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

省局动态⋅ 07-06 ⋅ 21 阅读

为进一步提升我省二类无源医疗器械注册质量和效率，在首场座谈会成效显著的基础上，近日，省医疗器械审评中心召开第二场无源医疗器械企业注册专场座谈会。省内5家企业代表

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 31 阅读

根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程

省局动态⋅ 07-06 ⋅ 21 阅读

为高质量完成国家药监局在《关于开展2025年第二类医疗器械审评审批人员培训的通知》中下达给浙江的任务，省医疗器械审评中心主动作为、积极谋划，以“三精”标准推进抗

通知公告⋅ 07-06 ⋅ 31 阅读

2025年2月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品81个，其中有源类4个，无源类36个，体外诊断试剂41个（具体产品见附件）。按照备案人所在辖

省局动态⋅ 07-06 ⋅ 31 阅读

近日，全省药品经营质量管理（GSP）专题培训班在杭举办。来自全省200余家药品批发、零售连锁企业和药品第三方物流企业代表参加培训。培训围绕《药品经营质量管理规范