省局规章

发布日期：2017-12-04 史密斯医疗器械(北京)有限公司报告，由于该公司代理的储液盒(商品名：CADD)在制作过程中使用了错误的压力

发布日期：2017-11-27 施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于该公司代理的全髋关节置换手术手动工具的标签上打印了错误的失

发布日期：2017-11-20 国家食品药品监督管理总局令第29号《医疗器械召回管理办法》已于2017年1月5日经国家食品药品监督管理总局

发布日期：2017-11-06 飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于该公司代理的监护除颤器在操作EtCO2监测功能时，如果无法获得EtCO

发布日期：2017-10-30 费雪派克医疗保健(广州)有限公司报告，由于某一时间生产的呼吸延长管的管口端出现破裂的概率越来越高，在未监测

发布日期：2017-10-23 北京市大维同创医疗设备有限公司报告，由于北京市大维同创医疗设备有限公司近期发现DWK-ⅡC09001- D

发布日期：2017-10-16 江苏费森尤斯医药用品有限公司报告，由于小夹会有潜在关闭问题的原因，江苏费森尤斯医药用品有限公司对其生产的一

发布日期：2017-10-09 史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于该公司代理的股骨柄等产品内部和外部吸塑包装处可能存在缺口，生产商H

发布日期：2017-09-25 通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，由于标签和手册上的医疗器械注册证编号不正确的原因，通用电气医疗系统（

发布日期：2017-09-18 强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于该公司代理的气动骨组织手术设备随附产品的使用说明不包括建议的维护期，