省局规章

上海市药品监督管理局关于上海景源医疗器械有限公司主动注销“载脂蛋白B测定试剂盒（免疫比浊法）样本稀释型”等七项产品《医疗器

上海市药品监督管理局关于发布上海市医疗器械质量抽检结果的通告(2020年第1号) 2020-12-07

上海市药品监督管理局关于注销梅里埃（上海）生物制品有限公司等企业《医疗器械生产许可证》的通告 2020-

上海市药品监督管理局关于在梅里埃诊断产品（上海）有限公司等四家公司设立“医疗器械检查员实训基地”的通知（2020年10月1

2018年第一季度上海市医疗器械主动召回季度报告 2018-04-10

上海市药品监督管理局关于2020年本市第一类医疗器械备案工作考核评估情况的通报（2020年9月10日）

2025年6月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类医疗器械产品106个，其中有源类4个，无源类74个，体外诊断试剂28个（具体产品见附件）。按照备案人所在

根据国家药品监督管理局2025年第67号公告，2025年6月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品184个。我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册

　浙江新亚医疗科技股份有限公司报告，由于产品正畸颊面管可能存在管长尺寸超出注册技术要求上线0.13mm的制造偏差，公司对该产品（注册证号：浙械注准201721

为进一步提升我省医疗器械临床试验检查效能，近日，全省医疗器械临床试验机构检查工作会议在杭州召开。省局党组成员、药品安全总监张海军，省局相关处室、直属单位及11个