省局规章_第1046页

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 04-22 ⋅ 590 阅读

各有关医用耗材生产经营企业：　　按照《国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知》（医保发〔2019〕39号）、《国家医疗保障局关于提升完善医药集中

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 09-13 ⋅ 869 阅读

　2021年1月1日起，首批9大类69个医疗器械品种实施唯一标识。为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知

政策⋅ 01-14 ⋅ 660 阅读

　目录　　1　总则　　1.1　编制目的　　1.2　编制依据　　1.3　适用范围　　1.4　分级标准　　1.5　工作原则　　2　组织体系　　2.1　应急指挥体系

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 09-29 ⋅ 507 阅读

　自2019年7月医疗器械唯一标识系统试点工作开展以来，唯一标识在医疗器械生产、经营、使用全链条各环节得到示范应用，有力助推了医疗器械从源头生产到最终临床使用

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 08-27 ⋅ 932 阅读

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 03-21 ⋅ 625 阅读

　为贯彻落实党中央、国务院医药卫生体制改革和治理高值医用耗材改革有关精神，国家药监局会同国家卫生健康委联合开展了医疗器械唯一标识系统试点工作。按照工作部署，2

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 12-11 ⋅ 970 阅读

　医疗器械唯一标识数据库是医疗器械唯一标识系统的重要组成部分。按照《医疗器械唯一标识系统规则》的要求和《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》的安排，医疗器械唯一

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 10-15 ⋅ 1001 阅读

　为贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号），国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》，并会同国家卫生健康

医疗器械唯一标识系统试点（UDI）⋅ 08-27 ⋅ 720 阅读

　8月26日，国家药监局发布《医疗器械唯一标识系统规则》（以下简称《规则》），旨在贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔20

医械公告⋅ 07-03 ⋅ 119 阅读

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）有关规定，现将我局核发的 “粤械注准20162230366”和“粤械