发布日期：2019-10-08
北京康祝医疗器械有限公司 报告，由于 北京市抽样检查中该公司生产的医用电子体温计（识别信息（如批号）：13105190301）产品“所检6.1q）项不符合YZB/京1174-2012《KD3系列医用电子体温计》医疗器械注册产品标准要求” 等原因， 北京康祝医疗器械有限公司 对其生产的 医用电子体温计（注册或备案号：京械注准20152200161）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
