NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
关于发布人工晶状体等3项临床试验指导原则的通告(2019年 第13号)

发布日期:2019-04-02 链接:关于发布人工晶状体等3项临床试验指导原则的通告(2019年 第13号)

关于发布脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告(2019年 第11号)

发布日期:2019-04-02 链接:关于发布脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告(2019年 第11号

关于发布主动脉覆膜支架系统等3项临床试验指导原则的通告

发布日期:2019-04-02 链接:关于发布主动脉覆膜支架系统等3项临床试验指导原则的通告

关于发布2019年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告

发布日期:2019-03-28 为加强对医疗器械临床试验的监督管理,根据四川省药品监督管理局《关于开展2019年医疗器械临床试验监督检查工

关于开展2019年医疗器械临床试验监督检查工作的通告

发布日期:2019-03-06 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕

关于发布医用激光光纤产品注册技术审查指导原则的通告(2018年第130号)

发布日期:2019-01-31 链接:关于发布医用激光光纤产品注册技术审查指导原则的通告(2018年第130号)

关于批准发布YY 0042—2018《高频喷射呼吸机》等27项医疗器械行业标准的公告(2018年第97号)

发布日期:2019-01-31 链接:关于批准发布YY 0042—2018《高频喷射呼吸机》等27项医疗器械行业标准的公告(2018年第9

关于发布一次性使用胆红素血浆吸附器等2项注册技术审查指导原则的通告(2018年第126号)

发布日期:2019-01-31 链接:关于发布一次性使用胆红素血浆吸附器等2项注册技术审查指导原则的通告(2018年第126号)

关于批准发布YY1298—2016《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》医疗器械行业标准第1号标准修改单的公告(2019年第7号)

发布日期:2019-01-31 链接:关于批准发布YY1298—2016《医用内窥镜 胶囊式内窥镜》医疗器械行业标准第1号标准修改单的公告

四川省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示(2019年第01号)

发布日期:2019-01-25 依据四川省食品药品监督管理局《四川省创新医疗器械审批程序》(川食药监办〔2017〕28号)要求,四川省食品

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