NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
四川省医疗器械生产许可证公告表（截止2015年6月）
发布日期：2015-07-16 下载：四川省医疗器械生产许可证公告表（截止2015年6月）.xls
四川省医疗器械生产许可证公告表（截止2015年5月）
发布日期：2015-06-16 下载：四川省医疗器械生产许可证公告表（截止2015年5月）.xls
医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2015年5月）
发布日期：2015-06-16 下载：医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2015年5月）.xls
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2015年5月）
发布日期：2015-06-16 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2015年5月）.xls
四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2015年5月)
发布日期：2015-06-16 下载：四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2015年5月).xls
四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2015年4月)
发布日期：2015-05-14 下载：四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2015年4月).xls
医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2015年4月）
发布日期：2015-05-14 下载：医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2015年4月）.xls
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2015年4月发）
发布日期：2015-05-14 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2015年4月发）.xls
四川省医疗器械生产许可证公告表（截止2015年4月）
发布日期：2015-05-14 下载：四川省医疗器械生产许可证公告表（截止2015年4月）.xls
雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则
发布日期：2015-05-11 本指导原则旨在指导注册申请人对雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册申报资料的准备及撰写，同时也为
