NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
四川省药品监督管理局关于认定四川省首批医疗器械不良事件监测哨点(医疗机构)的通知

发布日期:2022-12-15 各相关单位:按《四川省药品监督管理局办公室关于开展四川省医疗器械不良事件监测哨点(医疗机构)遴选认定工作的

四川省第二类创新医疗器械特别审批申请审查结果公示(2022年第3号)

发布日期:2022-12-14 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审批程序》(川食药监办〔2017〕28号)要求,四川省药品监督

第二类医疗器械产品注册汇总表(截止2022年11月)

发布日期:2022-12-08 下载:第二类医疗器械产品注册汇总表(截止2022年11月)

四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示(2022年11月28日12月2日)

发布日期:2022-12-05 下载:四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示(2022年11月28日-12月2日)

四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示(2022年11月21日11月25日)

发布日期:2022-11-28 下载:四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示(2022年11月21日-11月25日)

四川省药品监督管理局关于落实医疗器械生产报告有关事项的通告

发布日期:2022-11-21 为贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号),做好我省第三类、第二类医疗器械注

四川省药品监督管理局关于发布《集团公司内第二类医疗器械注册证注册人变更和已注册第二类医疗器械(含境内和进口第二类)在川注册工作程序》的公告

发布日期:2022-11-11 为深入推进实施医疗器械注册人制度,优化审评审批程序,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《

四川省药品监督管理局关于发布《四川省医疗器械快速审评审批办法》的公告

发布日期:2022-11-11 《四川省医疗器械快速审评审批办法》已经四川省药品监督管理局局长办公会议审议通过,现予发布,自2022年12

四川省药品监督管理局关于发布《四川省第二类医疗器械优先审批程序》的公告

发布日期:2022-11-11 《四川省第二类医疗器械优先审批程序》已经四川省药品监督管理局局长办公会议审议通过,现予发布,自2022年1

四川省药品监督管理局关于发布《四川省创新医疗器械审查程序》的公告

发布日期:2022-11-11 《四川省创新医疗器械审查程序》已经四川省药品监督管理局局长办公会议审议通过,现予发布,自2022年12月1

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