NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿的公告
发布日期：2016-12-26 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令650号）、《
医疗器械生产许可信息通告（2016年第5期）
发布日期：2016-12-05 下载：医疗器械生产许可信息通告（2016年第5期）.xls
四川省食品药品监督管理局公告关于2016年医疗器械临床试验监督检查计划公告
发布日期：2016-11-23 根据《四川省食品药品监督管理局关于开展2016年度第二类医疗器械临床监督检查工作的通告》（四川省食品药品监
总局关于发布一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则的通告
发布日期：2016-11-22 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性
医疗器械生产许可信息通告（2016年第4期）
发布日期：2016-11-08 下载：医疗器械生产许可信息通告（2016年第4期）.xls
国家医疗器械质量公告（2016年第8期，总第16期）（2016年第166号公告）
发布日期：2016-11-02 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对天然胶乳橡胶避孕套
四川省食品药品监督管理局关于开展2016年度第二类医疗器械临床试验监督检查工作的通告
发布日期：2016-10-20 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，加强医疗器械临床
医疗器械生产许可信息通告（2016年第3期）
发布日期：2016-10-18 下载：医疗器械生产许可信息通告（2016年第3期）.xls
总局办公厅关于征求医疗器械分类目录（修订稿）意见的函
发布日期：2016-10-10 链接：总局办公厅关于征求医疗器械分类目录（修订稿）意见的函
总局关于发布第二批免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2016年第133号）
发布日期：2016-10-10 为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（
