NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
四川省食品药品监督管理局关于对医疗器械飞行检查结果的通告

发布日期:2017-06-20 2017年5月2至6日,四川省食品药品监督管理局组织对辖区内四川新世纪医用高分子制品有限公司等12家单位的

国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定

发布日期:2017-06-15 附件:2017.6.15国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定.pdf

总局关于发布无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则(2017年修订版)的通告(2017年第75号)

发布日期:2017-06-07 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)和《医疗器械注册管理办法》(国家食品

国家医疗器械质量公告(2017年第12期,总第30期)

发布日期:2017-06-06 为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对多参数患者监护设备

关于对自贡市济生医用器材有限责任公司生产不符合标准规定产品处置情况的公告(2017年 第32号)

发布日期:2017-05-19 按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械质量公告(2017年第8期,总第26期)的要求,针对自贡市济生医

总局关于批准发布《一次性使用离心式血浆分离器》等28项医疗器械行业标准的公告(2017年第49号)

发布日期:2017-05-17 YY/T 0326—2017《一次性使用离心式血浆分离器》等28项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布

总局关于批准发布《口腔医疗器械生物学评价 第7部分:牙髓牙本质应用试验》等40项医疗器械行业标准的公告

发布日期:2017-04-11 YY/T 0127.7—2017《口腔医疗器械生物学评价第7部分:牙髓牙本质应用试验》等40项医疗器械行业

总局关于发布胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)注册技术审查指导原则的通告

发布日期:2017-04-11 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了胎儿染色

总局关于发布腔镜用吻合器等3项医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(2017年第44号)

发布日期:2017-04-10 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《腔镜用

关于启用医疗器械注册审评审批业务系统的通告

发布日期:2017-03-22 各有关单位:为做好我省第二类医疗器械注册受理、技术审评、行政审批工作,提升工作效能,四川省食品药品监管局组

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