NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2017年第170号)

发布日期:2017-11-21 为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械注册管理办法》(

总局关于医疗器械经营备案有关事宜的公告(2017年第129号)

发布日期:2017-11-21 按照国务院简政放权、放管结合、优化服务的要求,为方便医疗器械经营企业办理备案、提高工作效率,国家食品药品监

总局关于发布酶标仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第154号)

发布日期:2017-10-24 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《酶标仪

总局关于批准发布YY/T 0661—2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等7项医疗器械行业标准的公告(2017年第118号)

发布日期:2017-10-24 YY/T 0661—2017《外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等7项医疗器械行业标准已经审

总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知(食药监办械管〔2017〕127号)

发布日期:2017-10-24 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,各有关单位:为加强医疗器械分类管理,进一步规范医疗器械产品分类有关

四川省食品药品监督管理局关于公开征求《四川省第二类医疗器械优先审批程序(试行)》(征求意见稿)意见的公告

发布日期:2017-10-11 为了保障四川省医疗器械临床使用需求,满足公众用械需求,推动我省医疗器械产业健康发展,根据《医疗器械监督管理

总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第102号)

发布日期:2017-09-25 2017年7月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品179个。其中,境内第三类医疗器械产品95个

关于发布2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告

发布日期:2017-10-10 为加强对医疗器械临床试验的监督管理,根据四川省食品药品监督管理局《关于开展医疗器械临床试验监督检查工作的

总局关于发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第146号)

发布日期:2017-09-25 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外乳

总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号)

发布日期:2017-09-25 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44

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