NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
四川省食品药品监督管理局关于发布四川省第二类医疗器械优先审批程序(试行)的公告

发布日期:2017-12-20 为保障四川省医疗器械临床使用需求,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《国务院关于改革药品

总局关于发布紫外治疗设备等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第199号)

发布日期:2017-12-18 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《紫外治

总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年第151号)

发布日期:2017-12-18 YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自2018年

总局关于发布小型蒸汽灭菌器等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第198号)

发布日期:2017-12-18 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《小型蒸

四川省食品药品监督管理局关于对2017年下半年医疗器械飞行检查结果的通告

发布日期:2017-12-15 2017年10月23至26日,四川省食品药品监督管理局组织对辖区内四川双陆医疗器械有限公司等10家单位进行

国家卫生和计划生育委员会关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告(2017年第145号)

发布日期:2017-12-13 根据《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》(厅字

总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则

发布日期:2017-12-13 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多

总局关于发布红外线治疗设备等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第177号)

发布日期:2017-11-21 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外线

总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告(2017年第187号)

发布日期:2017-12-13 为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导,进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作,根据《医疗器械注册管理办

总局关于发布免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)的通告(2017年第179号)

发布日期:2017-11-21 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔

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