NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第9号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《载脂蛋

总局发布医疗器械网络销售监督管理办法

发布日期:2018-01-23 近日,国家食品药品监督管理总局以总局令第38号发布《医疗器械网络销售监督管理办法》(以下简称《办法》),自

总局关于发布医疗器械标准制修订工作管理规范的公告(2017年第156号)

发布日期:2018-01-23 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔201

总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及

总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全自动

总局关于发布丙氨酸氨基转移酶测定试剂等5项注册技术审查指导原则的通告(2018年第8号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《丙氨酸

总局关于发布质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则的通告(2018年第4号)

发布日期:2018-01-23 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了质子碳离

总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号)

发布日期:2018-01-23 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔201

总局关于发布动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)的通告(2017年第224号)

发布日期:2018-01-17 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《动物源

总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知

发布日期:2018-01-17 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓

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