NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 19 阅读

发布日期：2024-01-22 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年1月15日—1月19日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 15 阅读

发布日期：2024-01-19 为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械安全有效，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《药

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 14 阅读

发布日期：2024-01-15 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年1月8日—1月12日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 14 阅读

发布日期：2024-01-08 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年1月2日—1月5日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 22 阅读

发布日期：2024-01-04 为加强对医疗器械临床试验的监督管理，省药监局根据2024年度工作部署安排，按照国家医疗器械临床试验管理工作

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 14 阅读

发布日期：2024-01-02 下载:四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示官网（2023年12月25日-12月29日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 16 阅读

发布日期：2023-12-26 依据四川省药品监督管理局《四川省第二类医疗器械优先审批程序》（公告〔2022〕17号）要求，经四川省药品监

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 18 阅读

发布日期：2023-12-25 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2023年12月18日-12月22日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 15 阅读

发布日期：2023-12-18 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2023年12月11日-12月15日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 15 阅读

发布日期：2023-12-11 下载:四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2023年12月4日-12月8日）