NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
总局关于发布持续葡萄糖监测系统注册技术审查指导原则的通告(2018年第56号)

发布日期:2018-04-08 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《持续葡

四川省食品药品监督管理局关于发布2018年第一批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告

发布日期:2018-03-26 为加强对医疗器械临床试验的监督管理,根据四川省食品药品监督管理局《关于开展2018年医疗器械临床试验监督检

总局关于发布X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则的通告(2018年第26号)

发布日期:2018-03-14 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《X射线

总局关于发布超声软组织切割止血系统注册技术审查指导原则的通告(2018年第37号)

发布日期:2018-03-14 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声软

总局关于发布人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告(2018年第36号)

发布日期:2018-03-14 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮

总局关于批准发布YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告(2018年第27号)

发布日期:2018-03-14 YY 0285.5—2018《血管内导管一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管》等16项医疗器械行业标

总局关于批准发布YY 0645—2018《连续性血液净化设备》等9项医疗器械行业标准的公告(2018年第8号)

发布日期:2018-03-14 YY 0645—2018《连续性血液净化设备》等9项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自201

四川省食品药品监督管理局关于开展2018年医疗器械临床试验监督检查工作的通告

发布日期:2018-03-05 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕

总局关于发布眼科光学相干断层扫描仪注册技术审查指导原则的通告(2018年第44号)

发布日期:2018-03-14  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《眼科

总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告(2018年第13号)

发布日期:2018-01-23 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔201

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