NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 17 阅读

发布日期：2024-03-25 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年3月18日-3月22日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 14 阅读

发布日期：2024-03-18 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年3月11日-3月15日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 21 阅读

发布日期：2024-03-12 按照《行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)第七十条及《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 19 阅读

发布日期：2024-03-12 根据《行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)第七十条和《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 20 阅读

发布日期：2024-03-11 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械首次注册产品目录（2024年2月）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 16 阅读

发布日期：2024-03-11 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年3月4日-3月8日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 17 阅读

发布日期：2024-03-04 按照《行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)第七十条及《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 17 阅读

发布日期：2024-02-05 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示(2024年1月29日-2月4日)

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 14 阅读

发布日期：2024-02-02 根据国家药监局医疗器械临床试验机构管理最新要求，结合我省医疗器械临床试验机构管理工作实际，在《四川省药品监

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 14 阅读

发布日期：2024-01-29 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年1月22日—1月26日）