NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 15 阅读

发布日期：2024-06-24 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年6月17日-6月21日)

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 14 阅读

发布日期：2024-06-17 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年6月11日-6月14日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 14 阅读

发布日期：2024-06-11 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年6月3日-6月7日）

四川省药品监督管理局⋅ 08-29 ⋅ 15 阅读

发布日期：2024-06-13 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审查程序》（公告〔2022〕16号）要求，四川省药品监督管理局

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发布日期：2024-06-03 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械首次注册产品目录（2024年5月）

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发布日期：2024-06-03 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年5月27日-5月31日）

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发布日期：2024-05-27 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年5月20-5月24日）

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发布日期：2024-05-13 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年5月6日-5月11日）

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发布日期：2024-05-13 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械首次注册产品目录（2024年4月）

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发布日期：2024-05-06 下载：四川省药品监督管理局第二类医疗器械注册信息公示（2024年4月28日-4月30日）