NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

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发布日期：2022-02-10 本机关于2022年1月17日受理成都信汇聚源科技有限公司提出的《中华人民共和国医疗器械注册证》注销申请，于

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发布日期：2022-01-20 根据《行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)第七十条和《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令

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发布日期：2021-12-09 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2021年11月）

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发布日期：2021-11-16 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审批程序》（川食药监办〔2017〕28号）要求，四川省药品监督

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发布日期：2021-11-04 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2021年10月）

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发布日期：2021-11-16 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审批程序》（川食药监办〔2017〕28号）要求，四川省药品监督

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发布日期：2021-10-29 依据四川省药品监督管理局《四川省创新医疗器械审批程序》（川食药监办〔2017〕28号）要求，四川省药品监督

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发布日期：2021-10-13 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2021年9月）

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发布日期：2021-09-16 为加强医疗器械质量监管，保障医疗器械安全有效，近期，四川省药品监督管理局第一检查分局组织对第二类医疗器械生

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发布日期：2021-09-02 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2021年8月）